Истражувањето на ЦДЦ покажува дека Аботовиот брз антигенски тест COVID-19 може да пропушти две третини од асимптоматските случаи

Набргу откако Абот заврши со испораката на 150 милиони брзи антигенски тестови до федералната влада за широка дистрибуција како одговор на пандемијата COVID-19, истражувачите од Центрите за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) објавија студија во која се наведува дека дијагностиката базирана на картички може да да не се заразни Приближно две третини од асимптоматските случаи.
Студијата беше спроведена со локални здравствени службеници во округот Пима, Аризона, околу градот Тусон.Студијата собра спарени примероци од повеќе од 3.400 возрасни и адолесценти.Едниот брис беше тестиран со помош на Abbott's BinaxNOW тест, додека другиот беше обработен со помош на молекуларен тест базиран на PCR.
Меѓу оние кои биле позитивни на тестот, истражувачите откриле дека антигенскиот тест правилно ги открил инфекциите со СОВИД-19 кај 35,8% од оние кои не пријавиле никакви симптоми и 64,2% од оние кои рекле дека се чувствуваат лошо во првите две недели.
Сепак, различните типови на тестови за коронавирус не можат да бидат дизајнирани сосема исти во различни средини и услови и може да варираат во зависност од прегледаните предмети и времето на употреба.Како што истакна Абот (Абот) во изјавата, неговите тестови се подобрија во пронаоѓањето на луѓе со најголем потенцијал за заразни и преносливи болести (или примероци што содржат живи култивирани вируси).
Компанијата истакна дека „BinaxNOW е многу добар во откривање на заразни популации“, што укажува на позитивни учесници.Тестот идентификуваше 78,6% од луѓето кои можат да го култивираат вирусот, но асимптоматски и 92,6% од луѓето со симптоми.
Тестот за имуноанализа е целосно содржан во хартиена брошура со големина на кредитна картичка со вметнат памук и измешан со капките во шишето со реагенс.Се чини дека низа обоени линии даваат позитивни, негативни или невалидни резултати.
Студијата на ЦДЦ покажа дека тестот BinaxNOW е исто така попрецизен.Кај симптоматските учесници кои пријавиле знаци на болеста во изминатите 7 дена, чувствителноста била 71,1%, што е една од овластените употреби на тестот одобрен од FDA.Во исто време, сопствените клинички податоци на Абот покажаа дека чувствителноста на истата група пациенти е 84,6%.
Компанијата рече: „Подеднакво важно, овие податоци покажуваат дека ако пациентот нема симптоми и резултатот е негативен, BinaxNOW ќе го даде точниот одговор во 96,9% од случаите“, се повикува компанијата на мерењето на специфичноста на тестот.
Американскиот центар за контрола и превенција на болести (ЦДЦ) се согласи со проценката, велејќи дека брзото тестирање на антиген има пониска стапка на лажно позитивни резултати (иако постојат ограничувања во споредба со лабораториските ПЦР тестови) поради неговата лесна употреба и брзиот обработка Времето и ниската цена сè уште се важна алатка за проверка.Производство и работење.
Истражувачите рекоа: „Луѓето кои знаат позитивен резултат од тестот во рок од 15 до 30 минути може да бидат ставени во карантин побрзо и можат да започнат со следење контакти порано и се поефикасни отколку да го вратат резултатот од тестот неколку дена подоцна“.„Антигенскиот тест е поефикасен“.Брзото време на пресврт може да помогне да се ограничи ширењето со идентификување на заразените луѓе кои треба да бидат ставени во карантин побрзо, особено кога се користи како дел од стратегија за сериско тестирање“.
Абот минатиот месец рече дека планира да започне да нуди BinaxNOW тестови директно за комерцијални набавки за употреба дома и на лице место од давателите на здравствена заштита, и планира да испорача уште 30 милиони BinaxNOW тестови до крајот на март и уште 90 милиони на крајот на јуни.


Време на објавување: 25 февруари 2021 година